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每日主打我的美麗基因組：探索我們和我們基因的未來評比

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內容簡介: 獲得眾多獎項的科學作家隆娜?弗蘭克拭取了她的口腔細胞，以便從中提取DNA，檢測她的基因組。她先追溯自己的家庭、家族，直至族群，探索「我是誰」，以及「我會是誰」。鑒於個體的基因組已經可以指導用藥和醫療，她分析了她的遺傳預測結果，思考這種預測能在多大范圍內起作用：從趕在癌細胞產生前預先做手術，到根據可信的生物學「變異位點」來選擇孩子的教育方式。她還揭示了在基因組信息之外，環境到底有多大影響。她以她的家族和她自己與抑郁症作斗爭為例，這一親身探索使得本書更加吸引人。引人入勝，深入淺出，直言不諱，在本書中，弗蘭克全面客觀地總結了這一新興學科，並描述了我們在多大程度上的基因可以決定我們的命運。?本書榮獲丹麥作家協會年度**非虛構類文學作品獎。

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• 作者： （丹）隆娜·弗蘭克
• 出版社：上海科技教育出版社
• 出版日期：2015/12/01
• 語言：簡體中文

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內容來自YAHOO新聞

基因缺陷甲狀腺亢進患者用藥恐致命

基因缺陷甲狀腺亢進患者用藥恐致命

（健康醫療網／記者周威志報導）在台灣，甲狀腺機能亢進是十分常見的疾病，尤其好發於產後女性，但十幾年來研究卻發現，有部份基因缺陷的病人，在服用藥物治療後，只要三週，就可能會造成白血球嚴重減少，伴隨扁桃腺化膿發燒，有致命風險。

過去研究顯示，免疫抑制劑也會增加白血球低下風險，此次台大醫院與中研院合作，成功找出HLA-B38與HLA-DRB108等衝突非變異基因，來自上一代的遺傳，但好發於亞洲人種，不可輕忽。

醫師表示，甲狀腺疾病除非不得已，不會採用開刀切除，若檢驗出有上述基因，可能就要改變服藥策略與手術，但至少可免除不必要的嚴重感染與治療開銷。

新聞來源https://tw.news.yahoo.com/基因缺陷甲狀腺亢進患者用藥恐致命-043500779.html

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